Сифилис
Сифилис — хроническая системная инфекция, вызываемая спирохетой Treponema pallidium.
Эпидемиология
Почти все случаи заболевания вызваны сексуальным контактом с зараженным партнером, более редкие варианты инфицирования: несексуальные контакты, внутриутробное заражение, заражение при гемотрансфузии. Группа высокого риска заболеваемости сифилисом идентична группе с высоким риском заболеваемости ВИЧ-инфекцией. В связи с изменениями в сексуальной практике, вызванными СПИДом, сейчас группой наибольшего риска по сифилису являются черные гетеросексуальные мужчины и женщины, преимущественно проживающие в городах. Распространенность врожденного сифилиса определяется числом женщин, зараженных этой инфекцией.
Клинические проявления
Инфекция характеризуется чередованием эпизодов активного развития заболевания и периодов латентного течения. Условно течение сифилиса разделяют на стадии.
Первичный сифилис. Первичный сифилис в типичном случае выглядит как шанкр — безболезненная папула, которая эрозируется и уплотняется. Шанкр располагается на половом члене у гетеросексуальных мужчин, на шейке матки или половых губах у женщин, часто в прямой кишке, во рту или на наружных гениталиях у гомосексуалистов. У женщин и мужчин-гомосексуалистов шанкр может быть незаметен. Спустя 1 нед после появления шанкра у больного возникает двусторонняя паховая аденопатия с твердыми безболезненными узлами без нагноения. Шанкр обычно подвергается заживлению в течение 4-6 нед, лимфаденопатия персистирует месяцами.
Вторичный сифилис. Проявления вторичного сифилиса варьируют довольно широко, они включают очаги на коже, лимфаденопатию и общие симптомы. Сначала кожная сыпь выглядит как бледно-розовые или красноватые макулы, которые могут быть не замечены, затем они сменяются папулами, в дальнейшем напоминающие пустулы. Часто они расположены на ладонях и подошвах. В участках тела с повышенной потливостью папулы увеличиваются, образуя грязные, розовые или серо-белые очаги, так называемые широкие кондиломы, которые очень заразны. В эпизодах обострения вторичного сифилиса доминируют именно эти проявления. Слизистые бляшки, представляющие собой поверхностные слизистые эрозии, отмечены у 10-15 % больных. Общие проявления могут предшествовать или сопутствовать другим признакам заболевания и включают ангину (15-30 %), лихорадку (5-8 %), похудание (2-20 %), плохое самочувствие (25 %), анорексию (2-10 %), головную боль (10 %), менингизм (5 %). Острый менингит отмечен лишь у 1-2 % больных, но содержание белка или лейкоцитоз в ликворе повышены у 30% и более больных. К нехарактерным осложнениям вторичного сифилиса относятся гепатит, нефропатия, расстройства ЖКТ, артрит, периостит и иридоциклит.
Латентный сифилис. Диагноз латентного сифилиса ставят, если у больного обнаружен положительный результат исследования на специфические антитела при отсутствии физикальных данных и нормальном ликворе. Ранний латентный сифилис охватывает период в течение одного года после заражения, поздний латентный сифилис — свыше года после заражения.
Поздний сифилис (третичный). Нейросифилис. Начало нейросифилиса включает следующие клинические варианты: менингеальный сифилис (через 2-20 мес после заражения, обычно в течение первого года), менингососудистый сифилис (в среднем спустя 7 лет), генерализованный парез (спустя 20 лет) и tabes dorsalis (спустя? о-оО лет). Симптомы менингеального сифилиса: головная боль, тошнота, рвота, напряжение мышц шеи, парез черепных нервов, судороги и изменение психического статуса. Менингососудистый сифилис характеризуется симптоматикой инсульта в бассейне средней мозговой артерии, чему часто предшествуют головная боль, головокружение, бессонница и психопатологические феномены. Общий парез включает изменение личности, эффективность, гиперрефлексию, глазные симптомы, нарушения восприятия, изменение речи и интеллекта. Сухотка спинного мозга (tabes dorsalis) проявляется как атаксическая «широкая» походка и пошатывание, больной при ходьбе сначала ступает на пятки; парестезии, дизурия, импотенция, арефлексия, потеря ощущения положения тела, глубокие боли, нарушения ощущения температуры, что отражает процессы демиелинизации задних столбов спинного мозга. Суставы Шарко (трофическая дегенерация суставов) могут быть следствием потери болевой чувствительности. Синдром Аргайлла Робертсона (при генерализованном парезе и спинной сухотке) включает уменьшение и изменение формы зрачка с сохранением его реакции на аккомодацию и отсутствием реакции на свет.
Сифилис сердечно-сосудистой системы. Симптомы появляются спустя 10-40 лет после инфицирования. Осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы включают сифилитический аортит, аортальную регургитацию, мешотчатую аневризму (в частности, в восходящем и поперечном отделах дуги аорты), стеноз устьев коронарных артерий. Сифилитическая аневризма аорты расслаивается редко.
Гуммы — наиболее частые проявления позднего доброкачественного сифилиса (гумма или гранулематозное воспаление с центральным некрозом) располагаются на коже, в костях, в ротовой полости, в верхних дыхательных путях, гортани, в печени и желудке.
Диагностика
Для установления диагноза главными являются серологические тесты, направленные на обнаружение трепонемных и нетрепонемных факторов. Нетрепонемные тесты включают реакцию Вассермана и осадочные пробы и используются для первоначального скрининга. Результаты их становятся отрицательными по мере лечения. Трепонемные тесты используют для подтверждения диагноза сифилиса (положительные) или для подтверждения истинности ложноположительного результата нетрепонемного теста (отрицательные). Эти тесты (флюоресцентный тест абсорбции трепонемных антител, микрогемагглютинационный тест бледных трепонем, тест иммобилизации трепонем) остаются положительными даже после лечения. Исследование в темном поле применяют для оценки кожных поражений. Результат расценивают как отрицательный, когда в течение трех дней подряд получены отрицательные результаты. Для применения в условиях врачебного офиса разработаны прямые иммунофлюоресцентные методы, а также варианты иммуноферментного анализа (ELISA) на основе моноклональных антител.
Больных с неврологическими симптомами и нелеченным сифилисом неизвестной давности или, если срок болезни больше 1 года, обследуют на нейросифилис. Так же поступают с больными, у которых нетрепонемные серологические тесты остаются положительными свыше 1 года. Необходимо исследовать ликвор, наиболее частыми признаками служат плейоцитоз и повышенное содержание белка. Положительный результат реакции Вассермана и осадочных проб с ликвором диагностически значим, но слабо специфичен. Есть данные, что у ВИЧ-инфицированных больных сифилисом в большем проценте случаев наблюдается картина нейросифилиса. Некоторые медицинские учреждения рекомендуют оценивать состояние ликвора у всех ВИЧ-инфицированных больных сифилисом. Больным с ВИЧ-инфекцией серологические тесты на сифилис проводят обязательно в плановом порядке. Соответственно, больным с недавно установленным диагнозом сифилиса необходимо рекомендовать обследование на ВИЧ-инфекцию.